|
موارد تست
|
استاندارد
|
نتیجه آزمون
|
|
توضیحات
|
پودر کریستالی سفید یا تا حدی سفید
|
مطابقت دارد
|
|
نقطه ذوب
|
136-142 درجه سانتی گراد
|
137-138 درجه سانتیگراد
|
|
شناسایی
|
مطابق با طیف IR برای استاندارد مرجع
|
مطابقت دارد
|
|
ضرر در خشک شدن
|
≤0.5٪
|
0.1٪
|
|
پس مانده های احتراق
|
≤0.1٪
|
0.02٪
|
|
فسفات
|
≤0.05٪
|
<0.05٪
|
|
فلز سنگین
|
≤0.002٪
|
<0.002%
|
|
مواد مربوط
|
A≤0.2%
B≤0.2٪
C≤0.2%
|
0.06٪
0.06٪
ND
|
|
حلال باقی مانده
|
اتانول ≤5000ppm
کلروفرم ≤60ppm
|
45ppm
ND
|
|
سنجش
|
98.5٪ - 101.0٪ (ماده خشک)
|
100.5%
|
ترکیب بندی
ماده اصلی آماده سازی پرازیکوانتل است.
شخصیت
قرص پرازیکوانتل: قرص سفید.
نشانه ها
این محصول برای انواع شیستوزومیازیس، کلونرکیازیس، پاراگونیمیازیس، زنجبیل، بیماری کرم نواری و سیستیسرکوزیس مناسب است.
مشخصات فنی
قرص پرازیکوانتل :(1) 0.2 گرم; (2) 0.6 گرم.
استفاده.
قرص پرازیکوانتل:
1. درمان فاسیدیازیس:
(1) شیستوزومیازیس: انواع شیستوزومیازیس مزمن با دوز کلی 60 میلی گرم / کیلوگرم 1-2 روز درمان، 2-3 بار در روز بین وعده های غذایی. دوز کلی شیستوزومیازیس حاد 120 میلی گرم بر کیلوگرم، 2 تا 3 بار در روز به مدت 4 روز بود. وزن بیش از 60 کیلوگرم به عنوان 60 کیلوگرم محاسبه می شود.
(2) کلونورشیازیس: دوز کل mg/kg 210، 3 بار در روز به مدت 3 روز بود.
(3) پاراگونیمیازیس: 25 میلی گرم بر کیلوگرم، 3 بار در روز، به مدت 3 روز.
(4) بیماری کرم لوله زنجبیل: 15 میلی گرم بر کیلوگرم، یک دوز.
2، درمان بیماری کرم نواری:
(1) بیماری کرم نواری گوشت گاو و خوک: 10 میلی گرم بر کیلوگرم، وعده غذایی صبح، 1 ساعت پس از مصرف سولفات منیزیم.
(2) Hymenococcus pumilis و diphyllobothriasis lateriana: 25mg/kg، دوز خوراکی.
3، درمان سیستیرکوز: دوز کلی 120-180 میلی گرم / کیلوگرم، 3-5 روز، 2-3 بار در روز.
کاربرد بالینی و دستورالعمل ها
وی شیائولنگ و تان روبین و همکاران.اثربخشی بالینی و عوارض جانبی قرص آلبندازول و قرص پرازیکوانتل را در درمان فلوک کبدی مورد تجزیه و تحلیل قرار داد و به این نتیجه رسید که قرص آلبندازول و قرص پرازیکوانتل اثر بالینی مشابهی در درمان فلوک کبدی داشتند، اما قرص آلبندازول عوارض جانبی کمتر و ایمنی بالاتری داشت. و می تواند به طور منطقی با توجه به وضعیت واقعی در کلینیک انتخاب شود. (مجله الکترونیکی تحقیقات پزشکی و سلامت نوین، 2018، 2(13): 73-74)
واکنش های نامطلوب
1، آسیب سیستمیک: خستگی، درد اندام، ائوزینوفیلی، علاوه بر محصول ناشی از شوک آنافیلاکتیک گزارش شده در ادبیات.
2. سیستم قلبی عروقی: تپش قلب، تنگی قفسه سینه، ECG تغییرات موج T و انقباض خارجی، تاکی کاردی فوق بطنی، فیبریلاسیون دهلیزی را نشان داد.
3. دستگاه گوارش: تهوع، درد شکم، اسهال، افزایش ترانس آمیناز، خونریزی گوارشی.
4، پوست و لوازم جانبی: بثورات، خارش، پورپورای آلرژیک.
5. سیستم عصبی: سرگیجه و سردرد.
6، دیگر: اختلالات روانی ناشی از.
تابو
1. بیماران سیستیسرکوز چشمی ممنوع هستند.
2. در بیمارانی که به این دارو یا مواد جانبی دارویی حساسیت دارند استفاده نشود.
3، استفاده همزمان از سیتوکروم P450 القاء کننده قوی، مانند ریفامپیسین را ممنوع کنید.
مسائلی که نیاز به توجه دارند
1، درمان انگل های انگلی در بافت مانند شیستوزوم، پنوموفلوک، سیستیسرکوز، به دلیل اینکه بدن کرم پس از آزاد شدن تعداد زیادی از مواد آنتی ژن کشته می شود، می تواند باعث تب، ائوزینوفیلی، بثورات پوستی و گاهی اوقات باعث شوک آنافیلاکتیک شود، باید مشاهده شود.
2، بیماران سیستیسرکوزیس باید بستری شوند و با پیشگیری و درمان ادم مغزی و کاهش فشار بالای جمجمه (استفاده از دگزامتازون و عامل کم‌آبی) یا پیشگیری و درمان وضعیت صرع از اقدامات درمانی، تکمیل شود تا از حوادث جلوگیری شود.
3، همراه با سیستیسرکوز چشم، حذف جراحی از بدن حشرات باید برای اولین بار، و سپس درمان دارویی.
4. در بیماران مبتلا به بیماری های جدی قلبی، کبدی و کلیوی و کسانی که سابقه بیماری روانی دارند با احتیاط مصرف شود.
5. افرادی که واکنش‌های آشکار سیستم عصبی مانند سرگیجه و خواب‌آلودگی دارند، نباید در طول درمان یا تا 24 ساعت پس از ترک، رانندگی کنند یا با ماشین‌آلات کار کنند.
6، سیستیسرکوز در حذف کرم نواری، سیستیرکوز مغلوب به جز، به طوری که برای جلوگیری از حوادث.
7. این دارو می تواند ضایعات سیستم عصبی مرکزی ناشی از شیستوزومیازیس را تشدید کند، بنابراین نباید به بیمارانی با سابقه صرع و/یا سایر علائم زمینه ای سیستم عصبی مرکزی مانند ندول های زیر جلدی سیستیسرکوز تجویز شود.
8. بیمارانی که ریفامپیسین دریافت می کنند و نیاز فوری به درمان دارویی انگلی دارند، باید از سایر آماده سازی ها برای درمان استفاده کنند. با این حال، اگر درمان با پرازیکوانتل ضروری باشد، ریفامپیسین باید 4 هفته قبل از تجویز قطع شود. درمان با ریفامپیسین را می توان 1 روز پس از اتمام درمان پرازیکوانتل از سر گرفت.
9. دارو برای زنان باردار و شیرده: زنان شیرده نباید در طول دوره مصرف دارو تا 72 ساعت پس از قطع شیردهی شیر دهند.
تداخل دارویی
تداخلات دارویی ممکن است در صورت استفاده همراه با سایر داروها رخ دهد.برای جزئیات بیشتر با پزشک یا داروساز خود مشورت کنید.
اثرات فارماکولوژیک
این محصول برای شیستوزوما، کرم نواری، سیستیسرکوز، کلونورکیس سیننسیس، پنوموفلوک، چیپس زنجبیل موثر است. دو اثر اصلی فارماکولوژیک روی کرم دارد:
1. فلج اسپاسمی ناشی از انقباض تونیک عضلات حشرات است.تنش شیستوزومیازیس تنها 20 ثانیه پس از قرار گرفتن در معرض غلظت کم پرازیکوانتل افزایش یافت.هنگامی که غلظت پرازیکوانتل بیش از 1 میلی گرم در لیتر بود، انقباضات شیستوزومیازیس بلافاصله شدید بود. انقباض عضلانی انگل ممکن است به از دست دادن یون های کلسیم داخل سلولی به دلیل افزایش نفوذپذیری غشای سلول های سوماتیک توسط پرازیکوانتل مرتبط باشد.
2. آسیب قشر حشرات و عملکرد سیستم ایمنی میزبان: پرازیزیتل آسیب سریع و آشکاری به قشر حشرات وارد می کند و باعث تورم پوست خارجی سنسیتیوم، واکوئل ها، تاول ها، بیرون زدگی سطح بدن و در نهایت فرسایش و زخم اپیدرم می شود. تقریباً تمام اجسام ترشحی ناپدید می شوند و عضله حلقوی و عضله طولی نیز به سرعت متوالی حل می شوند. در میزبان، دژنراسیون واکوئلی خارجی پوست 15 دقیقه پس از تجویز مشاهده شد.پس از تخریب قشر، عملکرد جذب و دفع انگل تحت تأثیر قرار می گیرد.مهمتر از آن، قرار گرفتن در معرض آنتی ژن سطح بدن، انگل را در برابر حمله ایمنی میزبان آسیب پذیر می کند.تعداد زیادی ائوزینوفیل به ضایعات پوستی می چسبند و حمله می کنند و منجر به مرگ انگل می شوند. علاوه بر این، پرازیکوانتل همچنین می تواند باعث تغییرات ثانویه شود، غشای سطحی بدن حشره را دپولاریزه کند، فعالیت آلکالن فسفاتاز قشر حشره را به میزان قابل توجهی کاهش دهد و در نتیجه جذب گلوکز را مهار کند و گلیکوژن درون زا را کاهش دهد. پرازیکوانتل همچنین می تواند از سنتز اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها جلوگیری کند.
فارماکوکینتیک
پس از سریع شدن جذب خوراکی، بیش از 80 درصد دارو از روده جذب می شود. حداکثر مقدار داروی خون به حدود 1 ساعت رسید و دارو پس از ورود به کبد به سرعت متابولیزه شد و عمدتاً متابولیت های هیدروکسیل را تشکیل داد و فقط مقدار بسیار کمی از داروی فعال متابولیزه نشده وارد گردش خون سیستمیک شد. غلظت خون ورید پورتال می تواند 10 برابر بیشتر از خون ورید محیطی باشد.غلظت مایع مغزی نخاعی حدود 15 تا 20 درصد غلظت داروهای خونی است.پس از شیردهی، غلظت داروها در شیر آنها در سرم 25 درصد است. حداکثر دوز خون پس از تجویز خوراکی 15-10 میلی گرم بر کیلوگرم حدود 1 میلی گرم در لیتر است. داروها عمدتاً در کبد و به دنبال آن کلیه، ریه، لوزالمعده، غده فوق کلیوی، غده هیپوفیز، غده بزاقی و غیره توزیع می شوند، به ندرت از طریق جفت، بدون پدیده تجمع اندام خاص.. نیمه عمر آن (T1/2) 0.8-1.5 ساعت و متابولیت های آن نیمه عمر (T1/2) 4-5 ساعت است. به طور عمده از طریق کلیه ها به شکل متابولیت ها، 72٪ در عرض 24 ساعت و 80٪ در عرض 4 روز دفع می شود.
سوالات متداول
Q1: آیا شما یک تولید کننده هستید؟
پاسخ: بله، ما کارخانه در سال 2010 تاسیس شدیم.
Q2: چگونه با ما تماس بگیرید؟
روی "تماس با تامین کننده" کلیک کنید و سپس محصول مورد نظر خود را برای ما پیام دهید، در عرض دو ساعت پاسخ معتبری دریافت خواهید کرد.
Q3: کدام نوع شرایط پرداخت را می پذیرید؟
برای سفارش کوچک، می توانید از طریق T/T، Western Union یا Paypal، سفارش عادی با T/T به حساب شرکت ما پرداخت کنید.
Q4: آیا می توانید قیمت تخفیف به من بدهید؟
مطمئناً به تعداد شما بستگی دارد.
Q5: چگونه می توانم نمونه بگیرم؟
نمونه های رایگان در دسترس است، اما هزینه حمل و نقل به حساب شما خواهد بود و هزینه ها به شما بازگردانده می شود یا از شما کسر می شود.
در آینده سفارش دهید
Q6: چگونه می توان کیفیت محصول را قبل از قرار دادن سفارشات تأیید کرد؟
A: شما می توانید نمونه های رایگان برای برخی از محصولات دریافت کنید، فقط باید هزینه حمل و نقل را بپردازید یا یک پیک به ما ترتیب دهید و آن را بگیرید
نمونه ها.شما می توانید مشخصات و درخواست های محصول خود را برای ما ارسال کنید، ما محصولات را طبق درخواست شما تولید خواهیم کرد.
Q7: چگونه با شکایت کیفیت برخورد می کنید؟
A: اول از همه، کنترل کیفیت ما مشکل کیفیت را نزدیک به صفر کاهش می دهد.اگر مشکل کیفیت واقعی توسط ما ایجاد شده باشد،
ما کالاهای رایگان را برای جایگزینی یا بازپرداخت ضرر شما برای شما ارسال می کنیم.
پیام شما باید بین 20 تا 3000 کاراکتر باشد!