چین پودر Pharma Pure سازنده

استاندارد آنالیز USP BP Leflunomide برای آرتریت روماتوئید 75706-12-6

جزئیات محصول:
محل منبع: شیان، چین
نام تجاری: Wango
گواهی: USP, BP
شماره مدل: WG-0089
پرداخت:
مقدار حداقل تعداد سفارش: هر بار 100 گرم
قیمت: FOB price USD 720-750/Kilogram,can be Negotiable together .
جزئیات بسته بندی: <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>1 کیلوگرم با ظرف پلاستیکی دوگ
زمان تحویل: 3-5 روز کاری
شرایط پرداخت: Western Union، L/C، T/T، MoneyGram
قابلیت ارائه: 1000 کیلوگرم 0 ماه

اطلاعات تکمیلی

ظاهر: پودر ریز سفید تابع 1: ضد روماتیسم
تابع2: آرتروز کاس: 75706-12-6
برجسته کردن:

BP Leflunomide برای آرتریت روماتوئید

,

USP Leflunomide برای آرتریت روماتوئید

,

75706-12-6 Leflunomide

توضیحات محصول

لفلونوماید یک مهارکننده سنتز پیریمیدین است که برای درمان آرتریت روماتوئید نشان داده شده است

استاندارد آنالیز USP BP Leflunomide برای آرتریت روماتوئید 75706-12-6 0

 

 

 

خواص شیمیایی لفلونوماید

مرجع.استاندارد
با توجه به بازرسی استاندارد کنترل داخلی شرکت

نتایج آزمون های آنالیز

تست

استاندارد تحلیل

نتایج

شرح

پودر

پودر

شناسایی

(1) 304 نانومتر، 260 نانومتر.

تایید شده

نقطه ذوب

192 درجه سانتیگراد تا 196 درجه سانتیگراد

192 درجه سانتیگراد تا 196 درجه سانتیگراد

چرخش ویژه

+124 تا +129 درجه

+127.1 درجه

(HPLC)
مواد مربوط

(1) (تک): ≤0.5٪

0.31٪
 
(2) (کل): ≤1.0٪

0.59٪

از دست دادن در خشک شدن

≤0.5٪

0.1٪

سنجش

≥99.2٪

99.5٪

تجزیه و تحلیل غربال

≤30μm

تایید شده

نتیجه

این محصول با استانداردهای کنترل داخلی سازمانی مطابقت دارد
 
1.
Leflunomide یک مهارکننده سنتز پیریمیدین است که متعلق به گروه داروهای DMARD (داروهای ضد روماتیسمی اصلاح کننده بیماری) است که از نظر شیمیایی و دارویی بسیار ناهمگن هستند.Leflunomide توسط FDA و در بسیاری از کشورهای دیگر (به عنوان مثال، کانادا، اروپا) در سال 1999 تایید شد.
 
2.Leflunomide یک مهارکننده سنتز پیریمیدین است که در بزرگسالان برای درمان آرتریت روماتوئید فعال (RA) نشان داده شده است.RA یک بیماری خود ایمنی است که با فعالیت بالای سلول های T مشخص می شود.سلول های T دو مسیر برای سنتز پیریمیدین ها دارند: مسیرهای نجات و سنتز de novo.در حالت استراحت، لنفوسیت های T نیازهای متابولیکی خود را از طریق مسیر نجات تامین می کنند.لنفوسیت‌های فعال باید حوضچه پیریمیدین خود را 7 تا 8 برابر گسترش دهند، در حالی که مخزن پورین تنها 2 تا 3 برابر گسترش می‌یابد.برای رفع نیاز به پیریمیدین های بیشتر، سلول های T فعال شده از مسیر de novo برای سنتز پیریمیدین استفاده می کنند.بنابراین، سلول‌های T فعال، که وابسته به سنتز de novo پیریمیدین هستند، بیشتر از سایر انواع سلول‌هایی که از مسیر نجات سنتز پیریمیدین استفاده می‌کنند، تحت‌تاثیر مهار دی‌هیدروروتات دهیدروژناز توسط لفلونوماید قرار می‌گیرند.
 
3.Leflunomide یک پیش دارویی است که به سرعت و تقریباً به طور کامل متابولیزه می شود و پس از تجویز خوراکی به متابولیت فعال دارویی آن، A77 1726 متابولیزه می شود. این متابولیت اساساً مسئول تمام فعالیت های دارو در داخل بدن است.مکانیسم اثر لفلونوماید به طور کامل مشخص نشده است، اما به نظر می رسد در درجه اول شامل تنظیم لنفوسیت های خودایمن باشد.پیشنهاد شده است که لفلونوماید اثرات تعدیل کننده ایمنی خود را با جلوگیری از گسترش لنفوسیت های خودایمنی فعال از طریق تداخل در پیشرفت چرخه سلولی اعمال می کند.داده‌های آزمایشگاهی نشان می‌دهند که لفلونوماید با مهار دی هیدروروتات دهیدروژناز (آنزیم میتوکندری که در سنتز اوریدین مونوفسفات پیریمیدین ریبونوکلئوتید (rUMP) de novo پیریمیدین ریبونوکلئوتید (rUMP) دخیل است، با پیشرفت چرخه سلولی تداخل می‌کند و دارای فعالیت ضد تکثیری است.دی هیدروروتات دهیدروژناز انسانی از 2 حوزه تشکیل شده است: یک دامنه بشکه ای α/β حاوی محل فعال و یک دامنه α-مارپیچ که یک تونل منتهی به محل فعال را تشکیل می دهد.A77 1726 به تونل آبگریز در محلی نزدیک مونونوکلئوتید فلاوین متصل می شود.مهار دی هیدروروتات دهیدروژناز توسط A77 1726 از تولید rUMP توسط مسیر de novo جلوگیری می کند.چنین مهاری منجر به کاهش سطوح rUMP، کاهش سنتز DNA و RNA، مهار تکثیر سلولی و توقف چرخه سلولی G1 می شود.از طریق این عمل است که لفلونومید از تکثیر سلول های T خودایمنی و تولید اتوآنتی بادی توسط سلول های B جلوگیری می کند.از آنجایی که انتظار می رود مسیرهای نجات سلول های متوقف شده در فاز G1 را حفظ کنند، فعالیت لفلونوماید به جای سیتوتوکسیک، سیتواستاتیک است.سایر اثرات ناشی از کاهش سطوح rUMP شامل تداخل با چسبندگی لنفوسیت‌های فعال به سلول‌های اندوتلیال عروق سینوویال و افزایش سنتز سیتوکین‌های سرکوب‌کننده ایمنی مانند تبدیل فاکتور رشد β (TGF-β) است.Leflunomide همچنین یک مهار کننده تیروزین کیناز است.تیروزین کیناز مسیرهای سیگنالینگ را فعال می کند که منجر به ترمیم DNA، آپوپتوز و تکثیر سلولی می شود.مهار تیروزین کیناز می تواند با جلوگیری از ترمیم سلول های تومور به درمان سرطان کمک کند.
4.متابولیت فعال با متابولیسم بیشتر و دفع کلیوی بعدی و همچنین با دفع مستقیم صفراوی از بین می رود.در یک مطالعه 28 روزه در مورد حذف دارو (3 نفر) با استفاده از یک دوز از ترکیب نشاندار شده رادیواکتیو، تقریباً 43٪ از کل رادیواکتیویته در ادرار و 48٪ از مدفوع حذف شد.مشخص نیست که آیا لفلونومید در شیر انسان دفع می شود یا خیر.بسیاری از داروها در شیر انسان دفع می شوند و احتمال بروز عوارض جانبی جدی در شیرخواران از لفلونوماید وجود دارد.
 
سوالات متداول

1: آیا می توانم برخی از نمونه ها را قبل از سفارش انبوه دریافت کنم؟
اکثر محصولات نمونه های رایگان ارائه می دهند، اما هزینه حمل و نقل توسط مشتریان پرداخت می شود.

2: MOQ شما چیست؟
برای محصول با ارزش بالا، MOQ ما از 10 گرم، 100 گرم و 1 کیلوگرم شروع می شود.

3: کدام نوع شرایط پرداخت را می پذیرید؟
PI ابتدا پس از تأیید سفارش ارسال می‌شود و اطلاعات بانکی ما را درج می‌کند. پرداخت توسط T/T، Western Union، L/C، تضمین تجارت علی‌بابا، Cashapp، Moneygram یا Bitcoin.

4-چگونه سفارش بدهیم؟
می توانید از طریق Trademanager، WhatsApp، Skype Online و سایر روش های تماس با من تماس بگیرید، محصول و مقدار مورد نیاز خود را به من بگویید و سپس به شما پیشنهاد می دهیم.اگر یکی از روش های پرداخت فوق را انتخاب کنید، ما تحویل شما را ترتیب می دهیم.

5: زمان تحویل شما چطور؟
A: به طور کلی، 3 تا 5 روز پس از دریافت پیش پرداخت شما طول می کشد.

6: چگونه با شکایت کیفیت برخورد می کنید؟
A: اول از همه، کنترل کیفیت ما مشکل کیفیت را نزدیک به صفر کاهش می دهد.اگر مشکل کیفیت واقعی توسط ما وجود داشته باشد، ما کالاهای رایگان را برای جایگزینی برای شما ارسال می کنیم یا خسارت شما را بازپرداخت می کنیم.

 

 


 

با ما در تماس باشید

وارد کنید پیام شما

شما ممکن است در این مورد باشید