چین پودر Pharma Pure سازنده
درخواست نقل قول
Persian
English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Hindi
Turkish
Indonesian
Vietnamese
Thai
Bengali
Persian
Polish
خانه محصولاتپودر ماربوفلوکساسینماربوفلوکساسین 99% پودر آنتی باکتریال دامپزشکی 5 سال ماندگاری
Marbofloxacin 99% Veterinary Antibacterial Powder 5 years Shelf Life
Marbofloxacin 99% Veterinary Antibacterial Powder 5 years Shelf Life Marbofloxacin 99% Veterinary Antibacterial Powder 5 years Shelf Life Marbofloxacin 99% Veterinary Antibacterial Powder 5 years Shelf Life

ماربوفلوکساسین 99% پودر آنتی باکتریال دامپزشکی 5 سال ماندگاری

جزئیات محصول:
محل منبع: شی آن، چین
نام تجاری: wango
گواهی: USP, BP
شماره مدل: WG-0015
پرداخت:
مقدار حداقل تعداد سفارش: هر بار 1 کیلو
قیمت: FOB price 620-650usd/kg ,can be Negotiable .
جزئیات بسته بندی: بسته بندی کیسه فویل آلومینیومی 10-1000 گرمی توسط TNT یا DHL، 25 کیلوگرم در هر بشکه.
زمان تحویل: 3-5 روز کاری
شرایط پرداخت: L/C، T/T، Western Union، MoneyGram
قابلیت ارائه: هر ماه 1000 کیلوگرم
اکنون تماس بگیرید

اطلاعات تکمیلی
استفاده: دامپزشکی رنگ: پودر ریز زرد
عملکرد: پودر آنتی باکتریال کاس: 115550-35-1
برجسته کردن:

پودر آنتی باکتریال دامپزشکی ماربوفلوکساسین

,

99% پودر ضد باکتری دامپزشکی

توضیحات محصول

 

 

 

Marbofloxacin 99% veterinary Medicine Cas 115550-35-1 Marbofloxacin پودر 2000 کیلوگرمی موجودی تازه سال 2021

 

ماربوفلوکساسین 99% پودر آنتی باکتریال دامپزشکی 5 سال ماندگاری 0

 

نام محصول:

ماربوفلوکساسین

ماندگاری:

5 سال

مشخصات:

EP8

موارد تست

مشخصات

نتایج تجزیه و تحلیل

ظاهر

پودر کریستالی زرد روشن

مطابقت دارد

انحلال پذیری

کمی محلول در آب، کم محلول یا کمی محلول در متیلن کلرید، بسیار کمی محلول در اتانول (96 درصد)

مطابقت دارد

شناسایی

مطابق با ماربوفلوکساسین CRS است

مطابقت دارد

جذب

≤0.20

0.08

ضرر در خشک شدن

≤0.5٪

0.12٪

خاکستر سولفاته

≤0.1٪

0.05٪

فلزات سنگین

≤20ppm

20 ppm

مواد مرتبط (HPLC)

ناخالصی A≤0.1٪

تشخیص داده نشد

ناخالصی B≤0.1٪

تشخیص داده نشد

ناخالصی C≤0.2%

0.06٪

ناخالصی D≤0.2%

تشخیص داده نشد

ناخالصی E≤0.2%

تشخیص داده نشد

هر ناخالصی دیگر≤0.2٪

تشخیص داده نشد

کل ناخالصی ها≤0.5%

0.06٪

حلال های باقیمانده

اتانول≤5000ppm

309ppm

تولوئن≤890ppm

457ppm

متیلن کلراید≤600ppm

تشخیص داده نشد

سنجش

99.0٪ تا 101.0٪ (ماده خشک)

100%

 

 

شرح

ماربوفلوکساسین یک ماده ضد باکتریایی با طیف وسیع از دسته داروهای شیمی درمانی فلوروکینولون است.ماربوفلوکساسین نام غیر اختصاصی 9-فلورو-2،3-دی هیدرو-3-متیل-10-(4-متیل-1-پیپرازینیل)-7-oxo-7H-pyrido[3،2،1-ij] است. [4،1،2] بنزوکسادیازین-6-کربوکسیلیک اسید.فرمول تجربی C است17اچ19FN4O4و وزن مولکولی 362.36 است.این ترکیب در آب محلول است.با این حال، حلالیت در شرایط قلیایی کاهش می یابد.ضریب تقسیم N-اکتانول / آب (Kow) 0.835 است که در pH 7 و 25 درجه سانتی گراد اندازه گیری می شود.

شکل 1: ساختار شیمیایی ماربوفلوکساسین

 

فارماکولوژی بالینی

ماربوفلوکساسین پس از تجویز خوراکی در حیوانات روزه دار به سرعت و تقریباً به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود.کاتیون های دو ظرفیتی عموماً برای کاهش جذب فلوروکینولون ها شناخته شده اند.اثرات تغذیه همزمان بر جذب ماربوفلوکساسین مشخص نشده است.(دیدنتداخلات داروییدر سگ، تقریباً 40٪ از دوز خوراکی ماربوفلوکساسین بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود.1.دفع از طریق مدفوع، همچنین به عنوان داروی بدون تغییر، راه اصلی دیگر دفع در سگ است.10 تا 15 درصد ماربوفلوکساسین در سگ ها توسط کبد متابولیزه می شود.

درونکشتگاهی اتصال ماربوفلوکساسین به پروتئین پلاسما در سگ ها 1/9 درصد و در گربه ها 3/7 درصد بود.در گربه، تقریباً 70 درصد از دوز خوراکی به صورت ماربوفلوکساسین و متابولیت ها با تقریباً 85 درصد مواد دفعی به صورت داروی بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود.پارامترهای فارماکوکینتیک مربوط به دوز داخل وریدی در یک مطالعه بر روی 6 سگ بیگل بالغ سالم برآورد شد و در جدول 1 خلاصه شده است. فراهمی زیستی مطلق پس از دوز قرص خوراکی برای همان حیوانات 94٪ بود.

غلظت پلاسمایی ماربوفلوکساسین در طول زمان در سگ های بیگل بالغ سالم (6 سگ در هر گروه دوز) به دنبال دوزهای خوراکی 1.25 mg/lb یا 2.5 mg/lb تعیین شد.جذب ماربوفلوکساسین خوراکی در محدوده دوز 1.25 تا 2.5 میلی گرم در پوند به تناسب افزایش می یابد.غلظت پلاسمایی ماربوفلوکساسین در طول زمان در 7 گربه نر بالغ سالم پس از یک دوز خوراکی 2.5 میلی گرم بر پوند تعیین شد.پارامترهای فارماکوکینتیک پلاسما پس از دوز خوراکی سگ ها و گربه ها در شکل های 2 و 3 و جدول 2 خلاصه شده است. بر اساس نیمه عمر حذف نهایی و فاصله دوز، سطوح حالت پایدار پس از دوز سوم به دست می آید و انتظار می رود که تقریباً 25٪ در سگ ها و 35٪ در گربه ها بیشتر از مواردی است که پس از یک دوز به دست می آیند.ماربوفلوکساسین به طور گسترده در بافت سگ ها توزیع می شود.غلظت بافتی ماربوفلوکساسین در سگ های بیگل نر سالم (4 سگ در هر دوره زمانی) در 2، 18 و 24 ساعت پس از یک دوز خوراکی (1.25 یا 2.5 میلی گرم بر پوند) تعیین شد و در جداول 3a و 3b خلاصه شده است.

جدول 1: میانگین پارامترهای فارماکوکینتیک پس از تجویز داخل وریدی ماربوفلوکساسین به 6 سگ بیگل بالغ با دوز 2.5 میلی گرم بر پوند.

پارامتر

تخمین ± SD* n=6

کل پاکسازی بدن، (mL/h•kg)

8 ± 94

حجم توزیع در حالت پایدار، Vاس اس، (L/kg)

0.08 ± 1.19

AUC0-inf (μg•h/mL)

5 ± 59

نیمه عمر حذف ترمینال پلاسما، t1/2(ح)

0.7 ± 9.5

* SD = انحراف استاندارد

جدول 2: میانگین پارامترهای فارماکوکینتیک پس از تجویز خوراکی قرص ماربوفلوکساسین به سگ های بیگل بالغ با دوز اسمی 1.25 میلی گرم بر پوند یا
2.5 mg/lb و برای گربه ها 2.5 mg/lb.†

 

 

 

 

مولفه های

تخمین سگ ± SD* (1.25 mg/lb) n=6

تخمین سگ ± SD* (2.5 mg/lb) n=6

تخمین گربه ± SD* (2.5 میلی گرم بر پوند) n=7

زمان حداکثر غلظت، Tحداکثر(ح)

0.3 ± 1.5

0.3 ± 1.8

0.6 ± 1.2

حداکثر غلظت، Cحداکثر، (μg/mL)

0.2 ± 2.0

0.5 ± 4.2

0.7 ± 4.8

AUC0-inf (μg•h/mL)

1.6 ± 31.2

8 ± 64

70 ± 6

نیمه عمر حذف ترمینال پلاسما، t1/2(ح)

1.6 ± 10.7

0.6 ± 10.9

1.1 ± 12.7

† میانگین دوزهای واقعی تجویز شده برای سگ ها به ترتیب 1.22 میلی گرم در پوند و 2.56 میلی گرم بر پوند بود و میانگین
دوز واقعی تجویز شده برای گربه ها 2.82 میلی گرم بر پوند بود.
* SD = انحراف استاندارد

شکل 2: میانگین غلظت پلاسمایی (میکروگرم بر میلی لیتر) پس از تجویز خوراکی ماربوفلوکساسین به سگ بالغ در دوزهای 1.25 mg/lb یا 2.5 mg/lb.

* جدول 4 را ببینید میکروبیولوژی بخش برای داده های MIC.

Figure 2.

شکل 3: میانگین غلظت پلاسمایی (میکروگرم بر میلی لیتر) پس از تجویز خوراکی یکبار ماربوفلوکساسین به گربه های بالغ با دوز 2.5 میلی گرم بر پوند.

* جدول 5 را ببینید میکروبیولوژی بخش برای داده های MIC.

Figure 3.

جدول 3a: توزیع بافتی به دنبال یک تجویز خوراکی قرص ماربوفلوکساسین به سگ‌های بیگل بالغ با دوز 1.25 mg/lb*.

بافت

ماربوفلوکساسین 2 ساعت (n=4)

غلظت 18 ساعت (n=4)

(μg/g ± SD) 24 ساعت (n=4)

مثانه

1.1 ± 4.8

2.6 ± 1.5

0.19 ± 1.11

مغز استخوان

0.5 ± 3.1

1.5 ± 1.5

0.7 ± 0.2

مدفوع

9 ± 15

40 ± 48

26 ± 11

ژژنوم

0.5 ± 3.6

1.3 ± 1.0

0.7 ± 0.3

کلیه

7.1 ± 1.7

0.5 ± 1.4

0.9 ± 0.3

ریه

0.5 ± 3.0

0.8 ± 0.2

0.57 ± 0.19

غده لنفاوی

1.1 ± 5.5

0.3 ± 1.3

0.3 ± 1.0

ماهیچه

0.3 ± 4.1

0.3 ± 1.0

0.7 ± 0.2

پروستات

1.4 ± 5.6

0.6 ± 1.8

0.4 ± 1.1

پوست

0.6 ± 1.9

0.41 ± 0.13

0.08 ± 0.32

* SD = انحراف استاندارد

جدول 3b: توزیع بافتی به دنبال یک تجویز خوراکی قرص ماربوفلوکساسین به سگ‌های بیگل بالغ با دوز 2.5 mg/lb.

بافت

ماربوفلوکساسین 2 ساعت (n=4)

غلظت 18 ساعت (n=4)

(μg/g ± SD*) 24 ساعت (n=4)

مثانه

12 ± 4

7 ± 6

0.4 ± 1.8

مغز استخوان

4.6 ± 1.5

0.13 ± 1.28

0.9 ± 0.3

مدفوع

18 ± 3

17 ± 52

28 ± 47

ژژنوم

1.1 ± 7.8

0.3 ± 2.0

0.3 ± 1.1

کلیه

12.7 ± 1.7

0.3 ± 2.7

0.2 ± 1.6

ریه

0.17 ± 5.48

0.19 ± 1.45

0.2 ± 1.0

غده لنفاوی

0.7 ± 8.3

0.5 ± 2.3

0.06 ± 2.03

ماهیچه

0.5 ± 7.5

0.3 ± 1.8

0.12 ± 1.20

پروستات

11 ± 3

1.0 ± 2.7

0.5 ± 2.0

پوست

3.20 ± 0.33

0.013 ± 0.705

0.09 ± 0.46

* SD = انحراف استاندارد

 

میکروبیولوژی

عملکرد اولیه فلوروکینولون ها مهار آنزیم باکتریایی، DNA گیراز است.در ارگانیسم های حساس، فلوروکینولون ها به سرعت در غلظت های نسبتا کم باکتری کش هستند.ماربوفلوکساسین علیه طیف وسیعی از ارگانیسم های گرم منفی و گرم مثبت باکتری کش است.حداقل غلظت های بازدارنده (MIC) پاتوژن های جدا شده در مطالعات میدانی بالینی انجام شده در ایالات متحده با استفاده از استانداردهای کمیته ملی استانداردهای آزمایشگاهی بالینی (NCCLS) تعیین شد و در جداول 4 و 5 نشان داده شده است.

جدول 4.مقادیر MIC* (میکروگرم بر میلی لیتر) ماربوفلوکساسین در برابر پاتوژن های جدا شده از عفونت های پوست، بافت نرم و دستگاه ادراری در سگ های ثبت نام شده در مطالعات بالینی انجام شده طی سال های 1994-1996.

ارگانیسم

تعداد جدایه ها

MIC50

MIC90

محدوده MIC

استافیلوکوک اینترمدیوس

135

0.25

0.25

0.125-2

اشریشیا کلی

61

0.03

0.06

0.015-2

پروتئوس

35

0.06

0.125

0.03-0.25

بتا همولیتیک استرپتوکوک،

(نه گروه A یا گروه B)

25

1

2

0.5-16

استرپتوکوک،

انتروکوک گروه D

16

1

4

0.008-4

پاستورلا مولتوسیدا

13

0.015

0.06

≤0.008-0.5

استافیلوکوکوس اورئوس

12

0.25

0.25

0.25-0.5

انتروکوکوس فکالیس

11

2

2

1-4

کلبسیلا پنومونی

11

0.06

0.06

0.01-0.06

Pseudomonas spp.

9

**

**

0.06-1

سودوموناس آئروژینوزا

7

**

**

0.25-1

* ارتباط بین داده های حساسیت آزمایشگاهی (MIC) و پاسخ بالینی وجود ندارد
مشخص.
** MIC50 و MIC90 به دلیل تعداد ناکافی ایزوله محاسبه نشده است.

جدول 5: مقادیر MIC* (μg/mL) ماربوفلوکساسین در برابر پاتوژن های جدا شده از
عفونت های پوست و بافت نرم در گربه های ثبت نام شده در مطالعات بالینی انجام شده در سال 1995
و 1998.

ارگانیسم

تعداد جدایه ها

MIC50

MIC90

محدوده MIC

پاستورلا مولتوسیدا

135

0.03

0.06

≤0.008-0.25

بتا همولیتیک استرپتوکوک

22

1

1

0.06-1

استافیلوکوکوس اورئوس

21

0.25

0.5

0.125-1

کورینه باکتریوم spp

14

0.5

1

0.25-2

استافیلوکوک اینترمدیوس

11

0.25

0.5

0.03-0.5

انتروکوکوس فکالیس

10

2.0

2.0

1.0-2.0

اشریشیا کلی

10

0.03

0.03

0.015-0.03

باسیلوس spp

10

0.25

0.25

0.125-0.25

* ارتباط بین داده های حساسیت آزمایشگاهی (MIC) و پاسخ بالینی وجود ندارد
مشخص.

 

موارد مصرف و استفاده

قرص های Zeniquin (ماربوفلوکساسین) برای درمان عفونت های سگ و گربه مرتبط با باکتری های حساس به ماربوفلوکساسین اندیکاسیون دارند.

 

موارد منع مصرف

نشان داده شده است که ماربوفلوکساسین و سایر کینولون ها باعث آرتروپاتی در حیوانات نابالغ از اکثر گونه های آزمایش شده می شوند، سگ به ویژه به این عارضه جانبی حساس است.ماربوفلوکساسین در سگ های نابالغ در مرحله رشد سریع (نژادهای کوچک و متوسط ​​تا سن 8 ماهگی، نژادهای بزرگ تا سن 12 ماهگی و نژادهای غول پیکر تا سن 18 ماهگی) منع مصرف دارد.ماربوفلوکساسین در گربه های زیر 12 ماه منع مصرف دارد.ماربوفلوکساسین در سگ‌ها و گربه‌هایی که به کینولون‌ها حساس هستند منع مصرف دارد.

 

هشدار

فقط برای استفاده در حیوانات.دور از دسترس کودکان نگه دارید.از تماس با چشم.در صورت تماس بلافاصله چشم ها را با مقدار زیادی آب به مدت 15 دقیقه بشویید.در صورت تماس پوستی، پوست را با آب و صابون بشویید.اگر پس از قرار گرفتن در معرض چشمی یا پوستی سوزش ادامه یافت، با پزشک مشورت کنید.افراد با سابقه حساسیت به فلوروکینولون ها باید از مصرف این محصول خودداری کنند.در انسان، خطر حساس شدن به نور کاربر ظرف چند ساعت پس از قرار گرفتن بیش از حد در معرض کینولون ها وجود دارد.اگر قرار گرفتن در معرض تصادفی بیش از حد اتفاق افتاد، از نور مستقیم خورشید خودداری کنید.

 

موارد احتیاط

کینولون ها باید با احتیاط در حیوانات مبتلا به اختلالات شناخته شده یا مشکوک سیستم عصبی مرکزی (CNS) استفاده شود.در چنین حیواناتی، کینولون ها، در موارد نادر، با تحریک CNS که ممکن است منجر به تشنج شود، همراه بوده است.نشان داده شده است که کینولون ها فرسایش غضروف مفاصل تحمل کننده وزن و سایر علائم آرتروپاتی را در حیوانات نابالغ گونه های مختلف ایجاد می کنند.گزارش شده است که استفاده از فلوروکینولون ها در گربه ها بر شبکیه چشم تأثیر منفی می گذارد.چنین محصولاتی باید با احتیاط در گربه ها استفاده شوند.ایمنی ماربوفلوکساسین در حیواناتی که برای اهداف پرورشی، باردار یا شیرده استفاده می‌شوند، اثبات نشده است.

 

واکنش های نامطلوب

علائم بالینی زیر در طول دوره مطالعات میدانی بالینی در سگ‌های دریافت کننده ماربوفلوکساسین در دوزهای تا 2.5 میلی گرم در پوند در روز گزارش شد: کاهش یا از دست دادن اشتها (5.4%)، کاهش فعالیت (4.4%) و استفراغ (2.9%). .علائم زیر در کمتر از 1% موارد در سگ گزارش شده است: افزایش تشنگی، مدفوع نرم/اسهال، تغییرات رفتاری، لرز/لرزش/لرزش و آتاکسی.یک سگ که روز قبل از ثبت نام در مطالعه تشنج داشت، در حین درمان با ماربوفلوکساسین، تشنج را تجربه کرد.

علائم بالینی زیر در طول مطالعات میدانی بالینی در گربه‌هایی که mg/lb/day 1.25 دریافت می‌کردند، گزارش شد: اسهال (2.1٪) و مدفوع نرم (1.4٪).استفراغ در کمتر از 1% موارد در گربه ها گزارش شده است.

 

مقدار و نحوه مصرف

دوز توصیه شده برای تجویز خوراکی به سگ ها و گربه ها 1.25 میلی گرم ماربوفلوکساسین به ازای هر پوند وزن بدن یک بار در روز است، اما ممکن است دوز به طور ایمن به 2.5 میلی گرم در پوند افزایش یابد.

برای درمان عفونت های پوستی و بافت نرم، قرص Zeniquin باید 2 تا 3 روز پس از قطع علائم بالینی حداکثر 30 روز داده شود.برای درمان عفونت های ادراری، قرص Zeniquin باید حداقل به مدت 10 روز تجویز شود.اگر در عرض 5 روز هیچ بهبودی مشاهده نشد، تشخیص باید مجدداً ارزیابی شود و یک دوره درمانی متفاوت در نظر گرفته شود.

 

تداخلات دارویی

ترکیبات (به عنوان مثال، سوکرالفات، آنتی اسیدها و مکمل های معدنی) حاوی کاتیون های دو ظرفیتی و سه ظرفیتی (مانند آهن، آلومینیوم، کلسیم، منیزیم و روی) می توانند در جذب کینولون ها اختلال ایجاد کنند که ممکن است منجر به کاهش فراهمی زیستی محصول شود.بنابراین، از مصرف همزمان کینولون ها به همراه غذاها، مکمل ها یا سایر فرآورده های حاوی این ترکیبات باید خودداری شود.

 

تایید اثربخشی

اثربخشی بالینی در عفونت‌های باکتریایی پوست و بافت نرم در سگ‌ها و گربه‌ها و عفونت‌های دستگاه ادراری (سیستیت) در سگ‌های مرتبط با باکتری‌های حساس به ماربوفلوکساسین تأیید شد.پاتوژن های باکتریایی جدا شده در مطالعات میدانی بالینی در ارائه شده است میکروبیولوژی بخش.

ایمنی حیوانات را هدف قرار دهید

 

سگ ها

سمیت ماربوفلوکساسین در سگ‌های بیگل 12 تا 14 ماهه که ماربوفلوکساسین را با دوزهای 2.5، 7.5 و 12.5 میلی‌گرم در پوند در روز به مدت 42 روز تجویز کردند، ارزیابی شد.استفراغ، قرمزی پوست (معمولاً گوش‌ها را درگیر می‌کند) و غشاهای مخاطی قرمز گهگاه در همه گروه‌ها، از جمله گروه شاهد، مشاهده شد، اما بیشتر در گروه 12.5 mg/lb مشاهده شد.کاهش مصرف غذا و کاهش وزن در گروه‌های 7.5 mg/lb و 12.5 mg/lb معنی‌دار بود.لنگش بالینی در هیچ یک از حیوانات تحت درمان مشاهده نشد.ضایعات حداقل تا خفیف در غضروف مفصلی در 1/8 حیوانات تحت درمان با دارونما و در 3/8 حیواناتی که 12.5 میلی گرم ماربوفلوکساسین در پوند دریافت کردند، مشاهده شد.از نظر ماکروسکوپی، این ضایعات وزیکول، نواحی برجسته، یا مناطق افسرده و با رنگ روشن بودند.از نظر میکروسکوپی، این ضایعات با وجود یک یا چند مورد زیر مشخص می‌شوند: شقاق، فرسایش، تکثیر سلول‌های غضروفی، فیبریلاسیون یا شکافتن عمودی غضروف مفصلی.این ضایعات غضروفی در سگ های تحت درمان مشابه ضایعات در سگ های کنترل بود و نمونه ای از ضایعات تولید شده توسط فلوروکینولون ها نبود.علاوه بر تغییرات پاتولوژیک فوق، نواحی قرمز غضروف مفصلی به صورت ماکروسکوپی در 0/8 سگ تحت درمان با دارونما و در 2/8 سگ از هر یک از سه گروه تحت درمان با ماربوفلوکساسین مشاهده شد.این نواحی معمولاً از نظر میکروسکوپی با نواحی عروقی سطح مفصلی همبستگی دارند، اما نمی توان از نظر میکروسکوپی در همه حیوانات تأیید کرد.آنها از عروق خونی بزرگ در بافت همبند فیبری بالغ تشکیل شده بودند که هیچ نشانه ای از عروقی شدن فعال به دلیل آسیب ناشی از دارو وجود نداشت.آنها به احتمال زیاد به عنوان ناهنجاری های رشدی یا تغییرات طبیعی سطح مفصل در نظر گرفته شدند و به درمان دارویی مرتبط نبودند.

ماربوفلوکساسین به سگ های بیگل 12 تا 14 ماهه با دوز 25 میلی گرم در پوند در روز به مدت 12 روز تجویز شد.کاهش مصرف غذا، استفراغ، کم آبی بدن، ترشح بیش از حد بزاق، لرزش، قرمزی پوست، تورم صورت، کاهش فعالیت و کاهش وزن در سگ های تحت درمان مشاهده شد.لنگش بالینی مشاهده نشد.همانطور که در مطالعه 42 روزه، نواحی کاملاً قابل مشاهده، کانونی و قرمز از غضروف مفصلی دیده شد.این یافته ها در 2/6 سگ تحت درمان با دارونما و در 4/6 سگ تحت درمان با ماربوفلوکساسین مشاهده شد.کانون ها نواحی از غضروف فیبرو با عروقی شدن برجسته یا افزایش عروقی شدن استخوان ساب غضروفی بودند.با توجه به ظاهر میکروسکوپی و ماکروسکوپی، این کانون های قرمز به احتمال زیاد ناهنجاری های رشدی یا تغییرات طبیعی در غضروف مفصلی هستند.

ماربوفلوکساسین تجویز شده به سگ‌های نژاد بزرگ 3 تا 4 ماهه با دوز 5 میلی‌گرم بر پوند در روز به مدت 14 روز به علت ضایعات غضروف مفصلی در همه سگ‌ها لنگش قابل توجهی داشت.لنگش با کاهش اشتها و فعالیت همراه بود.

گربه ها

ماربوفلوکساسین به مدت 42 روز متوالی به 24 گربه تقریباً 8 ماهه (8 گربه در هر گروه درمان) با دوزهای 2.5، 7.5 و 12.5 میلی گرم در پوند در روز (5.5، 16.5 و 27.5 میلی گرم بر کیلوگرم در روز) تجویز شد.درمان با ماربوفلوکساسین اثرات نامطلوبی بر وزن بدن، مصرف غذا، شیمی سرم، آزمایش ادرار یا پارامترهای وزن اندام ایجاد نکرد.کاهش تعداد نوتروفیل های قطعه بندی شده در برخی از گربه ها در تمام گروه های درمانی، از جمله گروه دارونما، مشاهده شد، اما میانگین شمارش در گروه های تحت درمان با ماربوفلوکساسین به طور قابل توجهی کمتر بود.در برخی از گربه‌ها، تعداد مطلق نوتروفیل‌ها کمتر از مقادیر مرجع طبیعی بود (تا 615 نوتروفیل در میکرولیتر در گربه‌های تحت درمان با ماربوفلوکساسین و به میزان 882 نوتروفیل در میکرولیتر در یک گربه تحت درمان با دارونما).سایر مشاهدات هماتولوژیک تأثیر منفی نداشتند.علائم بالینی گهگاه در گربه‌های دارای بالاترین دوز مشاهده شد: ترشح بیش از حد بزاق در 4/8 گربه و قرمزی پینه گوش در 2/8 گربه.تغییرات ماکروسکوپی در غضروف مفصلی استخوان ران در یک گربه دریافت کننده mg/lb 7.5 و در 3 گربه دریافت کننده mg/lb 12.5 مشاهده شد.از نظر میکروسکوپی، این ضایعات درشت مربوط به غضروفی کانونی یا چند کانونی بود.کندروپاتی میکروسکوپی که با مشاهدات ماکروسکوپی مرتبط نیست نیز در یک گربه تحت درمان با mg/lb 2.5 در روز (1 برابر بالای محدوده دوز) و یک گربه دیگر که با mg/lb 7.5 روزانه درمان شده بود، وجود داشت.در طول مطالعه هیچ مدرکی دال بر لنگش وجود نداشت.درماتیت اطراف عروقی تا منتشر به صورت میکروسکوپی در یک گربه با دوز متوسط ​​و 4 گربه با دوز بالا مشاهده شد.معاینه فوندوسکوپی توسط چشم پزشک تایید شده توسط بورد و بررسی بافت شناسی شبکیه و عصب بینایی توسط پاتولوژیست های چشمی هیچ ضایعه ای را در هیچ یک از گروه های درمانی نشان نداد.

همچنین ماربوفلوکساسین به صورت خوراکی به 6 گربه تقریباً 8 ماهه به مدت 14 روز متوالی با دوز mg/lb/day 25 (55 mg/kg/day) تجویز شد.علائم بالینی مرتبط با عدم تحمل دارو، ترشح بیش از حد بزاق در 5/6 گربه و قرمزی پینه گوش در همه گربه‌ها پس از 8 روز درمان بود.استفراغ گهگاه در چندین گربه و کاهش فعالیت در یک گربه مشاهده شد.کاهش مصرف غذا در برخی از حیوانات، در درجه اول نر، در مقایسه با گروه شاهد مشاهده شد.درماتیت اطراف عروقی تا منتشر به صورت میکروسکوپی در پینه همه حیوانات تحت درمان و در نمونه‌های پوست استاندارد چندین حیوان مشاهده شد.کندروپاتی مفصلی کانونی یا چند کانونی در 2/6 حیوانات تحت درمان وجود داشت.یک گربه تحت درمان دارای فرسایش مخاط دوازدهه و یک گربه درمان شده دارای زخم پیلور بود.هیچ مشاهداتی از لنگش و هیچ اثر نامطلوبی روی پارامترهای هماتولوژی، شیمی بالینی، آنالیز ادرار یا وزن اندام وجود نداشت.معاینه فوندوسکوپی توسط چشم پزشک تایید شده توسط بورد و بررسی بافت شناسی شبکیه و عصب بینایی توسط پاتولوژیست های چشمی هیچ ضایعه ای را نشان نداد.

مطالعه ای برای بررسی اثر ماربوفلوکساسین بر غضروف مفصلی گربه های بالغ 12 تا 14 ماهه انجام شد.40 گربه به طور تصادفی در 4 گروه 10 تایی قرار گرفتند.گروه‌ها دارونما یا ماربوفلوکساسین را با دوزهای 1.25، 3.75 یا 7.5 mg/lb/day (2.75، 8.25 یا 16.5 mg/kg/day) به مدت 42 روز متوالی دریافت کردند.هیچ تغییر پاتولوژیک مرتبط با درمان در مفاصل یا سایر بافت ها وجود نداشت.استفراغ و مدفوع نرم در تمام گروه‌های درمانی، از جمله دارونما، مشاهده شد و با افزایش دوز و مدت درمان، فراوانی آن افزایش یافت.استفراغ در مردان با دوز بالا آشکارتر بود.

شرایط نگهداری

در دمای زیر 30 درجه سانتیگراد (86 درجه فارنهایت) نگهداری شود.

 

چگونه عرضه می شود

قرص های Zeniquin در قوت های زیر ماربوفلوکساسین و اندازه بطری موجود است:

قرص های 25 میلی گرمی در بطری های حاوی 100 یا 250 قرص عرضه شده است.
قرص های 50 میلی گرمی در بطری های حاوی 100 یا 250 قرص عرضه شده است.
قرص های 100 میلی گرمی در یک بطری 50 قرصی عرضه شده است
قرص های 200 میلی گرمی در یک بطری 50 قرصی عرضه شده است

 

 

 

 

 

 

برچسب:

دامپزشکی 115550-35-1

پودر ماربوفلوکساسین دامپزشکی

درمان باکتری های حساس ماربوفلوکساسین در گربه ها

با ما در تماس باشید

وارد کنید پیام شما

شما ممکن است در این مورد باشید